刘东祥：中国科学院上海药物研究所研究员

　　刘东祥，博士。针对与肿瘤、糖尿病、神经退行性疾病相关蛋白质开展结构、功能研究和活性化合物设计，曾发展了Bcl-2小分子抑制剂HA14-1、Bcl-xL小分子抑制剂DCBL55，通过单晶培养，确定出DCBL55以R-构型结合Bcl-xL，通过降低线粒体膜电位、激活caspase-9和caspase-3诱导癌细胞死亡，该工作发表于Journal of Medicinal Chemistry（2010,53:3465-79）。此外，他还针对sirtuins去乙酰化酶开展药物分子设计工作，发现了一类全新结构的SIRT1激动剂并阐明其作用机制，发表于Journal of Medicinal Chemistry （2013,56: 761-80）。针对β-淀粉样多肽（Aβ）聚集过程中的中间态，设计小分子化合物、抑制Aβ聚集和纤维化，发表于Biochemistry</i>（2006,45:10963-72）、Journal of Medicinal Chemistry</i>（2010,53: 5449-66）</div>