任进：中国科学院上海药物研究所药物安全评价中心主任、研究员

　　任进，女，医学博士，二级研究员，现任中科院上海药物所安评中心主任。带领团队2004年通过了我国SFDA GLP实验室认可。2012年顺利通过了OECD（瑞典和比利时）GLP的资格认证；2013年通过了英国药监权威机构MHRA的GLP实验项目审计；2016年顺利通过美国FDA整个设施的GLP审计，成为我国通过国际GLP认证最多的安评机构，并作为国家重大新药创制重大专项的标志性成果。在毒理学研究中始终瞄准国际毒理学研究领域的前沿，承担了国家“十一五”、“十二五”“十三五”重大新药创制重大专项、“863”、“973”、中科院、上海市及国家自然科学基金等多项课题。同时，针对药物可能诱发的肝脏、肾脏等毒性，从分子、细胞、整体水平上，开展了一系列深入的毒性机理研究。并不断开拓新的研究领域，首次发现非编码miRNA具有转录和转录后双重调控作用的全新基因调控模式；首次发现miR-552-3p对肝内糖脂代谢具有显著改善作用，并验证了非编码单链RNA、转录因子和顺式作用元件相互作用的全新分子机制，发表在国际著名杂志“J of Hepatology</em>”上。已在国内外著名杂志上发表了130余篇文章，其中国外SCI杂志上发表了90余篇，被引用1240余次。申请了十余项专利、授权3项。编写了毒性病理学相关的专业技术书籍《毒性病理学图解》，填补了国内空白。培养了二十余名博士研究生。被聘为国家CFDA的新药审评专家和GLP实验室检查专家；中国毒理学会、中国药学会、上海市药理学会的理事；现任中国药学会毒性病理学专业委员会主任委员，以及日本《毒性病理学杂志》特约编委等多个杂志的编委。2013年同时获得英国皇家病理学院授予的病理学家和国际毒性病理学家的资格和称号，得到了国际同行的认可。作为第一完成人带领团队荣获2013年国家科技进步二等奖、“中国药学会科学技术奖一等奖3项”、“何粱何利基金科学与技术进步奖(医学药学奖)”，以及“第十二届吴阶平－保罗·杨森医学药学奖”、“药明康德生命化学研究一等奖”、“上海市领军人才”、“中国侨界（创新成果）贡献奖”，入选全国首批“新世纪百千万人才工程”国家级人选等多项荣誉和奖励，享受国家政府特殊津贴，在全国药物毒理学研究领域中走在前列。","yjfx":"1. 用于新药IND注册的符合中国NMPA/美国FDA/欧盟OECD等多国GLP要求的药物非临床安全性评价研究（化药、中药、生物药和细胞疗法） 2. 新药的早期药效/药代/毒性筛选，以提高新药研发的成功率、降低风险 3. 生物药（单抗、ADC抗体、核酸类药物等）和细胞疗法的特殊关键技术评价、分析和研究 4. 针对药物的重要靶器官肝脏、肾脏、心脏等分子毒性机制研究，以及新技术/新方法/新模型的探索 5. 非编码RNA在生理和多种疾病中的分子机制和应用研究